+ 86-18052080815 | info@harsle.com
Jsi tady: Domov » Zprávy » Blog » Bondovací natahování a vazba konstantní ohybové síly binárních tetrahedrálních polovodičů

Bondovací natahování a vazba konstantní ohybové síly binárních tetrahedrálních polovodičů

Zobrazení:21     Autor:Editor webu     Čas publikování: 2018-09-19      Původ:Stránky Zeptejte se

 Úvod

  Tetrahedrálně koordinované polovodiče chemické látky pro molekulu AN B8-N byly rozsáhle studovány z důvodu jejich technického a vědeckého významu. Většina polovodičů používaných v moderním mikroelektronickém průmyslumají zincblende krystalografickou strukturu. Krystaly se zinkblendovou strukturou se pohybují od surového železa a minerálů zinku až po manmované GaN a BN polovodiče. Zvláštní omni triangulovaný charakter v atomové struktuře dává tytomateriály jedinečné fyzikální vlastnosti. Značná část experimentální a teoretické práce byla provedena během posledních několika let o strukturálních, mechanických a optických vlastnostech zinkové směsi (AIIIBV a AIIBVI)polovodiče [1-4]. Konstanta pevnosti síly vazby konstantní (α v N / m) a konstanta ohybové síly vazby (β v N / m) tetraedrálních polovodičů jsou důležitým parametrem pro studium, protože tyto polovodiče mají potenciálaplikace v různých optoelektronických zařízeních, jako jsou integrované obvody, detektory, lasery, světelné diody, modulátory a filtry. Použitím modelu valence force modelu Keating [5] se vyznačují elastické vlastnosti zinkuSměsi pevných látek s sfaleritickou strukturou analyzovali Martin [6] a několik dalších výzkumníků [7,8]. Značné rozdíly byly získány mezi teorií a experimenty při hodnocení vibračních režimů nana základě modelových parametrů odvozených od elastických konstantních dat. V současné době jsou k dispozici spolehlivější elastické konstantní údaje, které se částečně liší od těch, které získal Martin [6]. Podle analýzy Martina příspěvek společnostiCoulombova síla na elastické konstanty byla popsána ve smyslu makroskopického efektivního náboje, který je zodpovědný za rozdělení příčných a podélných optických režimů. Lucovsky a kol. [9] zdůraznil, žeMartinův vztah je nesprávný a že příspěvek Coulombových sil k elastickým konstantám a příčným optickým kmitům musí být popsán z hlediska lokalizovaného efektivního náboje, který se liší od makroskopickéhoefektivní nabíjení. Neumann [10-14] rozšířil model Keating s ohledem na lokalizovaný efektivní náboj, který zohledňuje interakci Coulombovy síly a dipól-dipól s dlouhým dosahem při analýze vibračních vlastností binárních a ternárníchsloučeniny s sfaleritickou strukturou. Neumann [10-14] přijal experimentální hodnoty ionicity vazby (fi) [8], aby určil konstantu spojenous rovnicemi. Výpočty ab initio pro dynamickou mřížku pro BN a AlN polovodiče byly dány Karchem a Bechstedtem [15]. Kumar [16] rozšířil Neumannův model z hlediska plazmonové energie pevných látek, protože,energie plazmonu závisí na počtu valenčních elektronů. Teoretické pojmy jako valence, empirické poloměry, elektronegativita, iontová energie a plazmonová energie jsou pak užitečné [17,18]. Tyto pojmy jsou přímo spojeny scharakterem chemické vazby a poskytují tak prostředky pro vysvětlení a klasifikaci mnoha základních vlastností molekul a pevných látek.

  V poslední době autor [19-24] vypočítal elektronické, mechanické a optické vlastnosti pomocí teorie iontového náboje pevných látek. To je způsobeno skutečností, že iontární náboj závisí na počtu valenčních elektronů,který se mění, když kov tvoří sloučeninu. Proto jsme si mysleli, že by bylo zajímavé poskytnout alternativní vysvětlení pro konstantu konstanty síly vazby (α v N / m) a konstantu ohybové síly vazby (β v N / m)zinku (AIIIBV a AIIBVI) strukturované pevné látky.

Protahování a ohýbání spojů (1)

  Teorie, výsledky a roztahování diskusních vazeb (α) a ohýbání vazby (β) vyvolá konstantní deformaci na nejbližší vzdálenosti sousedů získanou z dat o vibračních mřížkách. Tyto potenciály mají tu výhodu, že udržují odpudivé aatraktivní síly ve stejné matematické formě. Neu main [10-14] a Harrison [25,26] byly popsány jako nejjednodušší forma interatomického potenciálu. Oba autoři předpokládali, že jak odpuzující, tak i atraktivní částimez atomu jsou popsány v zákoně o mocnosti nejbližší vzdálenosti (d). Tato forma potenciálu pro celkovou energii na pár atomu může být zapsána jako [11]kde αo a x jsou konstanty. Druhá forma potenciálu je založena na potenciálu Morse. V tomto typu potenciálu jsou odpuzující a atraktivní výrazy popsány exponenciálními funkcemi nejbližší vzdálenosti od sousedů. Generálforma morse potenciálu je daná [11]Obr.1 Na polovině logu (α v N / m) a log d3 se polovodiče AIII BV nacházejí na přímce téměř rovnoběžné s linií pro AII BVI polovodiče, která závisí na produktu iontových nábojů. V této fázi jsou všechny experimentální vazbykonstantní hodnoty protažení síly jsou převzaty z [10,11].kde C a D jsou konstanty, které závisí na strukturách krystalů a d je nejbližší přibližná vzdálenost v Å. Z1 a Z2 jsou iontové náboje na kationtu a anionu.

  Kde A a S jsou konstanty a hodnota konstant je 410 resp. 0,2. Z1 a Z2 jsou iontové náboje na kationtu a anionu a d je nejbližší vzdálenost sousedů v Å. Ionicita vazby A-B vAIIIBV a AIIBVI polovodiče.

  Ve výše uvedených rovnicích. (5) a (6), α je v N / m v e V. Beause, energie plazmonu závisí na počtu valenčních elektronů a iontový náboj závisí také na počtu valenčních elektronů, který se mění, když kov tvoří složku . Thekonstanta vazebné síly vazby (α) AIIIBV a AIIBVI

  Použitím popsaných hodnot fi [27,28], Neumann [10] vykreslil graf mezi β / α a (1 - fi) a mezi nimi byl získán lineární vztah. Na základě nejmenšího čtverce datových bodů byl následující vztahzískané polovodiče vykazují lineární vztah, když jsou vyneseny na vzdálenost nejbližšího souseda, ale spadají do různých přímých linek podle produktu iontového náboje sloučenin, který je uveden na obr. 1. Pozorujemeže ve vztahu vazebné síly vazby síly konstantní (α) a nejbližší vzdálenost sousedu; polovodiče AIIIBV leží na linii téměř rovnoběžné s čárou pro polovodiče AIIBVI. Z obr. 1 je zřejmé, že vazbakonstanta protažení síly (α) trendy v těchto sloučeninách klesají se zvyšující se vzdáleností nejbližších sousedů a na různé přímé linie se liší podle produktu iontového náboje kompozic.

  V předchozí práci [19-24] jsme navrhli jednoduché výrazy pro strukturální, elektronické, optické a mechanické vlastnosti, jako jsou mřížkové konstanty (a), heteropolární energetické mezery (Ec)(eko), elektronová citlivost (χ), soudržná energie (Ecoh), objemový modulKde βo = 0,28 ± 0,01 je konstanta proporcionality.

  V předchozím výzkumu jsme již definovali, že krystalická ionita fi závisí na produktu iontového náboje a vzdálenosti nejbližších sousedů [21]. Konstanta ohybové síly vazby (β) polovodičů AIIIBV a AIIBVI vykazuje lineárnívztah při vykreslení na vzdálenost nejbližšího souseda, ale na různé přímé linie podle produktu iontového náboje složek, který je znázorněn na obr. 2. Pozorujeme, že v grafu vazebné síly vazbykonstanta (β) a vzdálenost nejbližšího souseda; polovodiče AIIIBV leží na linii téměř rovnoběžné s čárou pro polovodiče AIIBVI. Z obr. 2 je zcela zřejmé, že vazba ohybové konstanty (β) trendy v těchtosloučeniny se s přibývajícími sousedními vzdálenostmi snižují a klesají na různé přímé linie podle produktu iontového náboje sloučenin. Podle našeho předchozího výzkumu [21] a obr. 2 a anionu a dje nejbližší vzdálenost sousedů v Å.

Bondování a ohýbání svazků (2)

  Podrobná diskuse o inter atomové síle pro tyto materiály byla dána jinde [5-16] a nebude zde prezentována. Použití rovnic. (10) a (12) intermolekulární konstanty pro polovodiče AIIBVI a AIIIBVvypočítané. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 1. Vypočítané hodnoty jsou v dobré shodě s hodnotami uvedenými předchozími výzkumníky [10,11,16].

  Závěr

  Dospějeme k závěru, že produkt iontových nábojů jakékoli sloučeniny je klíčovým parametrem pro výpočet fyzikálních vlastností. Inter - atomová síla konstanty těchto materiálů je ve vertikálně příbuzné vzdálenosti nejbližších sousedů apřímo závisí na produktu iontových nábojů. Z obr. 1 a 2 pozorujeme, že datové body polovodičů AIIIBV spadají na přímku téměř paralelní s linií pro polovodiče AIIBVI, což znamená, že iontové vazbydominuje všechny tyto sloučeniny. Je také pozoruhodné, že navrhovaný empirický vztah je jednodušší a je široce použitelný a hodnoty jsou v lepší dohodě s daty experimentu ve srovnání s empirickým vztahem navrženým předchozímivýzkumníci [5-16]. Byli jsme přiměřeně úspěšní při výpočtu konstantní konstanty síly vazby (α v N / m) a konstantní ohybové síly vazby (β v N / m) za použití produktu iontových nábojů a nejbližší vzdálenosti sousedůmateriály pro krystaly zinkových směsí.

Komentáře

 0 / 5

 0  

Podpěra, podpora

Get A Quote

Domov

autorská práva2021 Nanjing Harsle Machine Tool Co. Ltd. Všechna práva vyhrazena.